Dica do autor: a questão nos traz uma paciente de 14 anos de idade com baixa estatura, baixo peso, estágio mamário 2 de Tanner, pelos pubianos e axilares ausentes e atraso na idade óssea. Ou seja, ela tem telarca isolada, não entrou na puberdade e tem baixa estatura. A associação entre puberdade atrasada e baixa estatura nos sugere etiologia patológica. Além disso, a hemianopsia bitemporal é um sinal bem sugestivo de doença expansiva hipofisária. Quando temos um tumor expansivo na região selar, há compressão das vias ópticas e do quiasma óptico, o que resulta na perda do campo visual lateral. O tumor dessa região que mais comumente afeta a função endócrina hipotálamo-hipofisária (hormônios gonadais - atrasando a puberdade e GH - afetando o crescimento) e a capacidade visual (por compressão do quiasma óptico) nesta idade é o craniofaringioma, um tumor da bolsa de Rathke originário da hipófise que se espalha na regiãosuprasselar até a sela túrcica. Normalmente, o craniofaringioma é diagnosticado entre seis e 14 anos, sendo os sintomas mais comuns cefaleia, hemianopsia bitemporal (perda visual dos campos temporais de ambos os olhos), poliúria e polidipsia. A tomografia de crânio evidencia múltiplas calcificações com imagem cística e erosão da sela túrcica. O tratamento consiste em remoção cirúrgica e radioterapia. Resposta: A.