A amiloidose é um termo genérico que se refere à deposição de tecido extracelular de fibrilas compostas por subunidades de baixo peso molecular de uma variedade de proteínas. Tais proteínas são derivadas de precursores solúveis que sofrem alterações conformacionais. As duas principais formas de amiloidose são os tipos AL (primário) e AA (secundário). A amiloidose AL deve-se à deposição de proteína derivada de fragmentos de cadeia leve de imunoglobulina. Já a amiloidose AA pode ser uma complicação de doenças crônicas nas quais há inflamação crônica e recorrente (ex: artrite reumatoide, espondiloartropatia ou DII). As manifestações clínicas da amiloidose variam a depender do tipo e da distribuição da deposição. São características que sugerem amiloidose: aumento de tecido muscular (ex: língua, deltoides), sinais e sintomas de insuficiência cardíaca, anormalidades de condução cardíaca, hepatomegalia, proteinúria / síndrome nefrótica, neuropatia autonômica ou periférica e distúrbios de coagulação. O diagnóstico definitivo depende de biópsia, embora possa ser suspeitado com base na história clínica. Resposta correta, letra B. "