Grau de dificuldade: Difícil.

Paciente com alto risco para trissomia do cromossomo 21, encontrando-se no primeiro trimestre da gestação. Com um rastreio positivo, se for desejo da paciente confirmar o diagnóstico pode ser oferecido a ela um exame invasivo. Tanto a biópsia de vilo corial quanto a amniocentese e a cordocentese são exames diagnósticos para cromossomopatias. No entanto, entre 10 e 13 semanas, o mais indicado é a biópsia de vilo corial. A amniocentese está indicada a partir de 14 semanas e a cordocentese a partir de 18 semanas. Resposta: Alternativa A.