Dica do autor: Os receptores tirosina-quinase (RTKs) são proteínas transmembrana com atividade enzimática intrínseca. Quando um ligante, como o hormônio insulina ou o fator de crescimento epidérmico (EGF), se liga ao domínio extracelular, ocorre dimerização dos receptores e, em seguida, autofosforilação em resíduos de tirosina no domínio citoplasmático. Esses fosfatos funcionam como “pontos de ancoragem” para proteínas sinalizadoras intracelulares contendo domínios SH2, que iniciam cascatas como a via Ras-MAPK ou PI3K-Akt. Esse primeiro passo é essencial para que a mensagem extracelular seja traduzida em resposta intracelular.

Alternativa A: INCORRETA. Ras é ativado posteriormente na cascata, após a ligação de proteínas adaptadoras, não como primeiro evento.

Alternativa B: INCORRETA. A PKA é ativada na via do AMPc (GPCRs acoplados a Gs), não nos receptores tirosina-quinase.

Alternativa C: CORRETA. O primeiro evento intracelular é a dimerização e autofosforilação dos RTKs em resíduos de tirosina, desencadeando a cascata de sinalização.

Alternativa D: INCORRETA. DAG e IP3 são gerados pela ativação de fosfolipase C via GPCR Gq, não via RTKs.

Alternativa E: INCORRETA. Receptores nucleares atuam em outra classe de sinalização (ligantes lipossolúveis como hormônios esteroides), não em RTKs.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• Nelson DL, Cox MM. Lehninger – Princípios de Bioquímica. 8ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2021.
  
  

• Alberts B, et al. Biologia Molecular da Célula. 7ª ed. Artmed, 2022.
  
  

• Murray RK, et al. Harper’s Illustrated Biochemistry. 31ª ed. McGraw-Hill, 2018.