A púrpura de Henoch-Schönlein consiste em uma vasculite benigna leucocitoclástica (há destruição de leucócitos) causada por IgA (necrose e debris de neutrófilos), que geralmente acomete crianças/adolescentes do sexo masculino (< 20 anos). Pode ser classificada como uma variante da síndrome de Berger, no qual o paciente apresenta somente síndrome nefrítica. A tétrade clássica dos sintomas consiste: púrpura palpável, artrite/artralgia não deformante, dor abdominal e lesão renal (glomerulite com hematúria). O tratamento inical é de suporte. Alternativa A: CORRETA. Na púrpura de Henoch-Schönlein, assim como na síndrome de Berger, ocorre lesão renal por depósitos de IgA - causa necrose e destruição de leucócitos (vasculite leucocitoclástica). Alternativa B: INCORRETA. A síndrome de Goodpasture é uma das causas de sídnrome pulmão-rim que cursa, caracteristicamente, com hemoptise e hematúria por glomerulonefrite rapidamente progressiva. Nas lesões são observados anticorpos anti-MBG (membrana basal glomerular), característico da doença. Alternativa C: INCORRETA. É uma vasculite de pequenos vasos que cursa com síndrome pulmão-rim (sinusite recorrente, hemoptise, síndrome nefrítica). O anticorpo característico é o c-ANCA, ou anti-proteinase 3. Alternativa D: INCORRETA. A glomerulonefrite pós-estreptocócica é a principal causa de síndrome nefrítica. Os anticorpos anti-estreptolisina O e anti-DNAse estão presentes, respectivamente, após faringoamidgalides e piodermites por estreptococo beta-hemolítico do grupo A. Alternativa E: INCORRETA. Classicamente cursa com associação entre síndromes nefrítica e nefrótica, além de cursa com proteínas do sistema complemento baixas por mais de 8 semanas (forma de diferenciar de GNDA pós-estreptocócica). Está associada à hepatite C e na biópsia observa-se lesão por expansão mesangial com aparência de duplicação do envoltório dos capilares glomerulares. Resposta correta, letra A.