A “Síndrome de Marfan” é uma desordem hereditária do tecido conjuntivo, com herança autossômica dominante. Tem como alguns sinais clínicos: subluxação do cristalino, extremidades desproporcionalmente longas, aracnodactilia, pectus carinatum, além de alterações do sistema CARDIOVASCULAR, como o surgimento de ANEURISMAS DE AORTA TORÁCICA. A nossa preocupação é a evolução para dissecção de aorta, de modo que pelo diâmetro da aorta ascendente de 4,5 cm , já existe algum risco de progressão para ruptura, porém, requer inicialmente apenas acompanhamento, realizando TC em 6 meses, indicando cirurgia se houver aumento superior a 0.5 cm. A simples dilatação da aorta não requer cirurgia é todos os casos. O aneurisma pode causar insuficiência valvar, e não estenose. Resposta: letra B.