A síndrome ou doença de Behçet é uma doença inflamatória sistêmica com um componente vasculítico importante, acometendo vasos sanguíneos de todos os tamanhos, sejam eles artérias ou veias. A doença de Behçet foi descrita pela primeira vez em 1937, por um dermatologista turco que definiu a síndrome como um complexo de três sintomas: úlceras orais recorrentes, úlceras genitais e uveíte. São vários os fatores que influenciam no desenvolvimento da síndrome, a saber: fatores genéticos e ambientais, resposta imune desregulada ou alterada a agentes bacterianos, alterações na imunidade inata, celular e citocinas, formação de autoanticorpos e complexos imunes e ativação endotelial e vascular que geram um estado de hipercoagulabilidade. Como a patologia da síndrome é multivariada, as manifestações clínicas também serão. Vamos relembrar algumas dessas manifestações: • Úlceras orais: são dolorosas, recorrentes, possuem membrana recobrindo e halo eritematoso, são menores que 1 centímetro e assumem forma herpertiforme. • Úlceras genitais: são dolorosas e recorrentes, estão localizadas mais comumente na bolsa escrotal dos homens e na vulva das mulheres. É a lesão mais específica da doença de Behçet e presente em até 75% dos casos. Podem ocorrer epidimite, salpingite e varicocele em associação as úlceras. • Manifestações cutâneas: eritema nodoso, pioderma gangrenoso, úlceras e lesões acneiformes (erupções papulo-vesiculo-pustulares). • Manifestações oculares: as mais comuns são pan-uveíte e vasculite retiniana. O paciente da questão refere episódios recorrentes de turvação visual, que pode ser explicado pela vasculite retiniana e pela uveíte posterior que apresentou ao exame. • Trombose: pode ser arterial ou venosa e está mais presente nos homens. Atenção aqui, pois o paciente apresentou episódio de TVP há 6 meses. • Artralgia/artrite: na síndrome de Behçet, acomete articulações médias e grandes, está presente em até 50% dos pacientes com exacerbação da doença e é erosiva, assimétrica e não deforma. Portanto, após relembrar todos esses conceitos acerca da síndrome, podemos concluir que o quadro do paciente sugere fortemente doença de Behçet. Até a epidemiologia fala a favor de Behçet, homens com idade entre 20 a 40 anos. Resposta correta, letra E.