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Em um heredograma de uma família, uma doença genética rara é observada em ambos os sexos com igual frequência. Os pais de indivíduos afetados são frequentemente não afetados. Qual é o padrão de herança mais provável para esta doença?

A

Autossômica Dominante

B

Autossômica Recessiva

C

Ligada ao X Dominante

D

Ligada ao X Recessiva

E

Mitocôndrica

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