Dica do autor: Esta questão aborda a probabilidade de transmissão de uma doença genética recessiva ligada ao X, a distrofia muscular de Duchenne (DMD), de um casal para um filho do sexo masculino. O entendimento da herança genética ligada ao X é crucial para resolver esta questão, que é de nível intermediário. Alternativa A: CORRETA. Para que um filho sexo masculino seja afetado pela distrofia muscular de Duchenne, ele deve herdar o cromossomo X afetado. O pai, neste caso, não pode passar o cromossomo X para um filho sexo masculino, pois os filhos homens herdam o cromossomo Y do pai. Portanto, mesmo que o pai seja portador da mutação, a probabilidade de ele transmitir a doença para um filho homem é 0%. Alternativa B: INCORRETA. A probabilidade de um filho sexo masculino ser afetado pela DMD não pode ser 25%. Para um filho homem herdar a mutação, ele precisaria receber um cromossomo X afetado do pai, o que é impossível, pois os filhos homens recebem o cromossomo Y do pai. Além disso, a esposa não tem histórico familiar da doença, indicando que ela não é portadora. Alternativa C: INCORRETA. A probabilidade de 50% se aplicaria a uma situação onde há risco de transmissão do cromossomo X afetado, o que não é o caso aqui, dado que a herança da mutação pelo filho do pai é impossível. Portanto, esta alternativa está incorreta. Alternativa D: INCORRETA. A alternativa que sugere 75% de chance não é válida, pois não se aplica ao padrão de herança ligado ao X no contexto fornecido. A única situação em que a mãe seja uma portadora, e mesmo assim a chance de um filho ser afetado seria de 50%, pois os filhos homens não podem herdar o cromossomo X afetado do pai. Alternativa E: INCORRETA. A probabilidade de 100% está incorreta, pois os filhos homens não podem herdar o cromossomo X do pai. Assim, a presença de um cromossomo Y impede qualquer transmissão da mutação para o filho do sexo masculino. Resposta: Alternativa A.