Dica do autor: A fibrose cística é uma doença genética de herança autossômica recessiva, causada por mutações no gene CFTR. Em condições autossômicas recessivas, o indivíduo afetado precisa herdar duas cópias mutadas do gene (uma de cada progenitor). Pais portadores de uma cópia mutada não manifestam a doença, mas têm risco de transmitir o gene alterado aos filhos. Para cada gestação, a probabilidade de diferentes combinações genéticas pode ser calculada com base na segregação mendeliana. Alternativa A: INCORRETA. A fibrose cística não é uma condição autossômica dominante, mas recessiva. Em doenças dominantes, apenas uma cópia mutada do gene é suficiente para a manifestação da doença, o que não se aplica neste caso. Portanto, o risco de 50% mencionado está incorreto. Alternativa B: CORRETA. Em condições autossômicas recessivas, como a fibrose cística, se ambos os pais forem portadores assintomáticos de uma cópia mutada do gene CFTR, há um risco de 25% (1 em 4) de que um filho herde as duas cópias mutadas e manifeste a doença. Esse cálculo é baseado no cruzamento genético: há 25% de chance de herdar duas cópias normais, 50% de ser portador assintomático e 25% de herdar as duas cópias mutadas. Alternativa C: INCORRETA. O risco de recorrência não é de 100%, pois isso implicaria que ambos os pais têm duas cópias mutadas do gene CFTR, o que não é o caso. Como eles são portadores, há variação nos resultados genéticos possíveis para cada gestação. Alternativa D: INCORRETA. A afirmação de que não há risco de recorrência está equivocada. Em doenças autossômicas recessivas, não é necessário que ambos os pais tenham a doença para transmitirem o gene alterado aos filhos. Basta que ambos sejam portadores. Alternativa E: INCORRETA. O risco de 75% está incorreto, pois ele confunde a probabilidade de herança de pelo menos uma cópia do gene mutado (50%) com a chance de desenvolver a doença (25%). A manifestação da fibrose cística exige duas cópias mutadas, o que ocorre em 25% dos casos. Resposta: Alternativa B.