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O D fraco resulta de mutações nos exons terminais do gene RHD, inibindo a expressão do antígeno D.
Indivíduos com D parcial expressam epítopos incompletos do antígeno D e podem desenvolver anticorpos anti-D após exposição a variantes completas.
As variantes D fraco e D parcial são equivalentes em termos de antigenicidade e não requerem distinção clínica em gestantes.
O D fraco é prontamente detectado em testes de aglutinação direta com anticorpos monoclonais anti-D, sem necessidade de teste indireto.
O D parcial surge exclusivamente por deleção total do gene RHD, sendo incompatível com qualquer transfusão Rh+.