Dica do autor: Os fármacos podem agir no organismo por meio de diferentes mecanismos bioquímicos, e compreender essas formas de ação é fundamental para interpretar seus efeitos terapêuticos ou adversos. Um dos mecanismos mais clássicos envolve a ligação do fármaco a um receptor celular, o que pode desencadear ou bloquear uma resposta fisiológica. Quando o fármaco ativa o receptor e produz uma resposta biológica, ele é denominado agonista. Essa ligação ocorre de maneira específica e reversível, simulando ou potencializando a ação de um ligante endógeno (como um neurotransmissor ou hormônio). Agonistas podem ser completos (geram resposta máxima) ou parciais (geram resposta submáxima mesmo com todos os receptores ocupados). Portanto, saber identificar quando um fármaco ativa um receptor é essencial para classificá-lo adequadamente como agonista.

Alternativa A: CORRETA. O agonista é o fármaco que se liga a um receptor e ativa esse receptor, desencadeando uma resposta celular. Ele mimetiza a ação de substâncias endógenas, como neurotransmissores ou hormônios, e é a base de muitos tratamentos farmacológicos. Por exemplo, a adrenalina é agonista dos receptores adrenérgicos, promovendo efeitos como aumento da frequência cardíaca.

Alternativa B: INCORRETA. O antagonista também se liga ao receptor, mas não ativa a resposta celular. Ele bloqueia a ação de agonistas endógenos ou exógenos, impedindo a ativação do receptor. Um exemplo é o propranolol, um beta-bloqueador que impede a ação da adrenalina nos receptores beta-adrenérgicos.

Alternativa C: INCORRETA. Inibidores enzimáticos atuam inibindo a atividade de enzimas, e não de receptores. Eles bloqueiam reações bioquímicas específicas. Um exemplo é a aspirina, que inibe a ciclooxigenase (COX), reduzindo a síntese de prostaglandinas.

Alternativa D: INCORRETA. Um pró-fármaco é uma substância inativa que, após ser administrada, é convertida em um fármaco ativo por meio de processos metabólicos no organismo. Não se refere diretamente à ativação de receptores.

Alternativa E: INCORRETA. Inibidores alostéricos se ligam a um sítio diferente do sítio ativo (sítio alostérico) de uma enzima ou receptor, modificando sua atividade. Eles podem aumentar ou diminuir a atividade, mas não agem diretamente como agonistas na ativação do receptor.

Resposta correta: alternativa A

Referências:

• Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ. Farmacologia. 8ª ed. Elsevier; 2016.
• Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ. Farmacologia Básica e Clínica. 14ª ed. AMGH; 2018.