Nível de dificuldade: Moderada.
Dica do professor: O feocromocitoma é um tumor produtor de catecolaminas que acomete a medula das glândulas adrenais. Geralmente ele cursa com a tríade do feocromocitoma: sudorese, cefaleia e palpitação. Quando esse tumor tem sítio extra-adrenal, em torno de 15% dos casos, chamamos de paraglânglioma. Sua origem pode ser tanto esporádica, a maioria, como ligado a síndromes genéticas, como a Neoplasia Endócrina Múltipla.
Alternativa A: INCORRETA. A maioria dos feocromocitomas são esporádicos e apenas cerca de 20% tem origem familiar.
Alternativa B: INCORRETA. O tipo familiar comumente ocorre em pacientes com menos de 50 anos.
Alternativa C: CORRETA. A maioria dos feocromocitomas não possuem relação genética, ocorrendo de forma esporádica. Além disso, mais de 80% dos casos são unilaterais.
Alternativa D: INCORRETA. A localização extra-adrenal ocorre em menos de 20% dos casos. Portanto, a maioria dos feocromocitomas são adrenais.
Alternativa E: INCORRETA. O diagnóstico se baseia na comprovação laboratorial de aumento das catecolaminas e exames de imagem para detectar a localização do tumor.
Resposta correta, letra C.