Dica do autor: a transição entre eucromatina (estrutura menos condensada e transcripcionalmente ativa) e heterocromatina (estrutura mais condensada e inativa) é um dos mecanismos centrais da regulação epigenética. Essa regulação não depende da sequência de DNA em si, mas sim de modificações estruturais que afetam o grau de compactação da cromatina e, com isso, a acessibilidade ao material genético. Entre os mecanismos mais importantes estão as modificações pós-traducionais das histonas, como acetilação, desacetilação, metilação e fosforilação, que ocorrem nas caudas N-terminais das histonas que se projetam para fora do nucleossomo. A acetilação das histonas (em especial das lisinas) reduz a carga positiva dessas proteínas, diminuindo sua afinidade pelo DNA (que é negativamente carregado), o que relaxa a cromatina e favorece a transcrição gênica. Já a desacetilação promove maior compactação, favorecendo a formação de heterocromatina. Portanto, esses processos são reversíveis, dinâmicos e altamente regulados, sendo fundamentais para a resposta celular a estímulos e para a manutenção da identidade celular.

Alternativa A: INCORRETA. A metilação do RNA ribossomal no nucléolo tem relação com a modificação e maturação dos rRNAs, mas não regula a transição entre eucromatina e heterocromatina, que ocorre em outras regiões do núcleo.

Alternativa B: INCORRETA. A fosforilação da lâmina nuclear está relacionada à desorganização do envelope nuclear durante a mitose, e não a mecanismos epigenéticos de controle da expressão gênica na interfase.

Alternativa C: CORRETA. A acetilação e desacetilação das histonas são os principais mecanismos epigenéticos que regulam a estrutura da cromatina. A acetilação promove a formação de eucromatina (ativa), enquanto a desacetilação favorece a heterocromatina (inativa).

Alternativa D: INCORRETA. A síntese de nucleossomos durante a fase S é um processo normal da replicação do DNA, mas não tem como função primária a regulação epigenética nem a compactação da eucromatina para facilitar a replicação.

Alternativa E: INCORRETA. A fragmentação do DNA, especialmente em regiões promotoras, não é um mecanismo fisiológico de regulação gênica, e sim um evento patológico (como na apoptose). O acesso ao DNA é regulado por remodeladores de cromatina e modificações de histonas, não por quebra de DNA.

Resposta correta: Alternativa C.

Referências:

ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.

WATSON, J. D. et al. Biologia molecular do gene. 8. ed. São Paulo: Pearson, 2022.

COOPER, G. M.; HAUSMAN, R. E. A célula: uma abordagem molecular. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.