Dica do autor: A imagem ilustra a transição da infecção latente para a infecção ativa do HIV em células T CD4+. Durante a latência clínica, o vírus permanece integrado ao DNA do hospedeiro, mas sem expressão ativa. Contudo, infecções microbianas podem desencadear estímulos inflamatórios que ativam essas células T, favorecendo a transcrição e replicação viral. Isso leva à produção massiva de novas partículas virais, causando destruição dos tecidos linfoides e depleção crítica de células T CD4+, marco clínico e laboratorial da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS).

Fonte: Alila Medical Media/ shutterstock.com¹

Alternativa A:  INCORRETA. Essas células ajudam a conter a infecção viral na fase inicial e latente, não contribuem para a replicação descontrolada do HIV.

Alternativa B: INCORRETA. Essas citocinas (ex: IL-10) geralmente reduzem a ativação imune, o que inibe a replicação viral, e não o contrário.

Alternativa C: INCORRETA. As células T reguladoras têm função imunossupressora, podendo limitar inflamações, mas não desencadeiam aumento de replicação viral.

Alternativa D: INCORRETA. Essas infecções ativam o sistema imune, levando à ativação das células T CD4+ infectadas, promovendo replicação viral intensa e progressão para AIDS.

Alternativa E: CORRETA. A inibição dessa enzima faz parte do tratamento com antirretrovirais e tem efeito supressor, e não ativador, da replicação viral.

Resposta correta: Alternativa E

Referências:

• Robbins & Cotran Patologia: Bases Patológicas das Doenças, de Vinay Kumar, Abul K. Abbas e Jon C. Aster
• Patologia, de Luiz Carlos Uchôa Junqueira e José Carneiro
• Patologia: Bases Clinicopatológicas da Medicina, de Emanuel Rubin e Howard Reisner
• 1. Imagem utilizada sob licença da shutterstock.com, disponível em: https://www.shutterstock.com/pt/catalog/licenses?q=hiv. Acesso em: 20/06/2025.