Dica do autor: O sistema nervoso simpático é fundamental na regulação da pressão arterial, especialmente em situações de estresse, exercício físico, ou queda súbita da pressão (como na hipovolemia). Ele atua por meio da liberação de noradrenalina e adrenalina, que interagem com receptores adrenérgicos distribuídos por diferentes tecidos. Os receptores alfa-1, localizados principalmente no músculo liso vascular, promovem vasoconstrição, elevando a resistência vascular periférica. Já os receptores beta-1, presentes no coração e no aparelho justaglomerular renal, aumentam a frequência cardíaca, contratilidade e secreção de renina, o que eleva o débito cardíaco e ativa o sistema renina-angiotensina-aldosterona, contribuindo ainda mais para o aumento da pressão arterial. Esses mecanismos formam uma resposta integrada e rápida para restaurar ou manter a perfusão adequada dos tecidos.

Fonte: Acervo Sanar

Alternativa A: INCORRETA. Os receptores alfa-2 são predominantemente pré-sinápticos inibitórios, e sua ativação reduz a liberação de noradrenalina, o que levaria a uma redução da atividade simpática. Além disso, a redução da contratilidade miocárdica não é um efeito simpático, mas sim parassimpático ou causado por betabloqueadores.

Alternativa B: CORRETA. A ativação dos receptores alfa-1 leva à vasoconstrição, enquanto a ativação dos receptores beta-1 promove aumento da frequência e contratilidade cardíaca, resultando em maior débito cardíaco. Juntas, essas ações elevam a pressão arterial em resposta a estímulos hemodinâmicos.

Alternativa C: INCORRETA. O sistema simpático estimula, e não inibe, a secreção de renina, por meio dos receptores beta-1 renais. A bradicardia é típica do sistema parassimpático e contrária ao efeito simpático.

Alternativa D: INCORRETA. Os receptores beta-2 promovem vasodilatação em certos leitos vasculares (como músculos esqueléticos), mas essa ação é secundária na regulação da pressão arterial sistêmica e não é o principal mecanismo de resposta hemodinâmica do simpático.

Alternativa E: INCORRETA. Os receptores beta-3 estão envolvidos principalmente na lipólise e termogênese em tecidos adiposos, e sua ativação não está diretamente relacionada ao controle da pressão arterial ou fluxo urinário.

Resposta: Alternativa B

Referências:

• Guyton, A. C., & Hall, J. E. (2017). Tratado de Fisiologia Médica (13ª ed.). Elsevier.
• Katzung, B. G., Masters, S. B., & Trevor, A. J. (2017). Farmacologia Básica e Clínica (13ª ed.). AMGH.
• Rang, H. P., Dale, M. M., Ritter, J. M., Flower, R. J., & Henderson, G. (2016). Farmacologia (8ª ed.). Elsevier.