A amiloidose secundária ou reativa ou adquirida (Tipo AA) é uma complicação pouco comum de infecções ou inflamações crônicas, e de forma mais rara a determinados tipos de câncer. o intervalo entre o início da doença em questão e o aparecimento da amiloidose é imprevisível. A suspeita de amiloidose nestas patologias se fundamenta basicamente na presença de proteinúria, má-absorção intestinal, ou envolvimento gastrintestinal, como náusea, diarreia e hepato ou esplenomegalia. O depósito amiloide é o da proteína AA, que é distinto das cadeias leves de imunoglobulinas na amiloidose AL (ou primária) e os pacientes raramente têm acometimento cardíaco e de nervo periférico. A macroglossia não é uma característica da amiloidose AA. I.CORRETA. O sistema orgânico mais comumente envolvido na amiloidose AA é o rim (aproximadamente 90%). Isso geralmente é caracterizado por deposição de amiloide glomerular, geralmente levando à síndrome nefrótica. II.INCORRETA. Na amiloidose secundária à artrite idiopatica juvenil, o envolvimento renal, manifestado clinicamente como proteinúria, ocorre em quase todos os pacientes afetados. III.INCORRETA. As formas hereditárias de amiloidose são as mais raras, acometendo 1 em 100.000 indivíduos. IV.CORRETA. A amiloidose secundária ou AA, acontece em pacientes com doenças crônicas, uma das principais é a artrite reumatoide (AR). A chance de um quadro de amiloidose em pacientes com AR é maior quando esta é soropositiva (ou seja, tem a presença de Fator reumatoide), grave e de longa data, mal controlada e quando há acometimento extra articular associado. Alternativa correta: E