Dica do autor: A conversão de androgênios em estrógenos é uma etapa final da biossíntese esteroide que exige uma enzima específica: a aromatase. Essa enzima pertence à família do citocromo P450 (CYP19A1) e realiza a aromatização do anel A dos esteroides, transformando testosterona em estradiol e androstenediona em estrona. O processo consome oxigênio e poder redutor (NADPH) e ocorre em vários tecidos — ovário (granulosa), tecido adiposo, placenta, cérebro e até em tumores hormonais. Clinicamente, essa conversão é relevante sobretudo em mulheres pós‑menopáusicas, nas quais a maior parte do estrógeno deriva da aromatização periférica; por isso, inibidores de aromatase são utilizados no tratamento de câncer de mama hormônio‑dependente. Para “bater o olho e saber”: se a alternativa fala em transformar testosterona/androstenediona em estradiol/estrona, pense imediatamente em aromatase.

Alternativa A: CORRETA. Aromatase (CYP19A1) é exatamente a enzima responsável pela conversão de androgênios em estrogênios, promovendo a aromatização do anel A dos esteroides — transformação fundamental para gerar estrona e estradiol a partir de androstenediona e testosterona. Está presente em ovário, tecido adiposo, placenta, cérebro e alguns tumores; é inibida por drogas como anastrozol e letrozol, usadas no câncer de mama.

Alternativa B: INCORRETA. A 5‑alfa‑redutase não faz conversão para estrógenos: ela reduz a ligação Δ4 da testosterona, gerando diidrotestosterona (DHT), um andrógeno mais potente. Atua em próstata, pele e folículos pilosos e é alvo de inibidores como finasterida e dutasterida, usados em hiperplasia prostática benigna e calvície androgenética.

Alternativa C: INCORRETA. A 17‑hidroxilase (parte da enzima CYP17A1) participa das etapas iniciais da via esteroide, promovendo hidroxilação em C17 e exercendo atividade 17,20‑liase que favorece a formação de pré‑androgênios. Ou seja, é importante para produzir andrógenos e glicocorticoides, não para converter androgênios em estrógenos.

Alternativa D: INCORRETA. Fosfodiesterases são enzimas que degradam segundos mensageiros cíclicos (cAMP, cGMP) e não têm papel direto na biossíntese de hormônios esteroides. Inibidores de PDE (por exemplo, PDE5) agem sobre sinalização intracelular, não sobre transformação de androgênios em estrógenos.

Resposta: Alternativa A