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SEMAD - SECRETARIA MUNICIPAL DE ADMINISTRAÇÃO DE MACAÉ - 2019
As neoplasias endócrinas múltiplas são síndromes de cânceres hereditários caracterizadas pela predisposição a transformação neoplásica em múltiplos tecidos endócrinos alvos, bem como o envolvimento patológico de tecidos não endócrinos. Em relação às neoplasias endócrinas múltiplas (NEM) marque a opção INCORRETA:
A principal característica que se desenvolve na quase totalidade dos indivíduos que herdam uma mutação de NEM1 é a hipercalemia, causada por tumores multiglandulares de paratireoide.
Aproximadamente 40 a 50% de todos os pacientes com NEM2A e NEM2B desenvolvem Feocromocitoma, com uma idade média de diagnóstico de 30 a 40 anos.
A ultrassonografia pré-operatória do pescoço é essencial para os pacientes com NEM1 candidatos à exploração inicial do pescoço para identificação das quatro glândulas paratireoides.
A tireoidectomia precoce é indicada com a finalidade de evitar o desenvolvimento de metástases regionais ou a distância no carcinoma medular da tireoide nos pacientes portadores de NEM2.
O segundo componente mais frequente da NEM1 é o desenvolvimento de tumores neuroendócrinos no duodeno ou pâncreas, 30 a 80% dos pacientes desenvolvem tumores clinicamente evidentes.
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