Nível de dificuldade: Fácil
Dica do professor: Esta síndrome é uma doença hereditária autossômica dominante, ou seja: pelo menos um dos genitores deve ser afetado, ocorre igualmente em homens e mulheres, e se manifesta principalmente em heterozigose. É uma condição rara, algumas fontes afirmam que acomete desde 1 indivíduo em cada 25.000 a 1 indivíduo em cada 280.000. É caracterizada pela presença de múltiplos pólipos hamartomatosos em todo o trato gastrintestinal, mas com maior acometimento em Intestino delgado (seguido de cólon e estômago). Esses pólipos são histologicamente compostos de elementos normalmente presentes no tecido do TGI - a saber, o músculo liso e o epitélio glandular - porém, apresenta crescimento em massa. Clinicamente, o portador pode apresentar máculas hiperpigmentadas mucocutâneas e aumento importante do risco de neoplasias malignas, não só no próprio trato gastrointestinal, mas também em mamas, ovários, útero, cérvix, pulmão e testículos. Cerca de 30% dos portadores da síndrome de Peutz-Jeghers apresentam sintomas já na infância, e aproximadamente metade, antes dos 20 anos.
Resposta correta, letra A.