Dica do autor: O vírus da hepatite B (HBV) é um vírus envelopado, com cápside icosaédrica e genoma de DNA fita dupla parcialmente circular. Após a entrada na célula hepática, o HBV migra com seu DNA até o núcleo, onde ocorre a conversão para cccDNA (DNA covalente fechado circular) — uma forma epissomal estável que não se integra ao genoma da célula hospedeira, mas pode permanecer por longos períodos em estado latente. Esse cccDNA serve como molde para a transcrição dos mRNAs virais pela RNA polimerase II da célula hospedeira. Um dos mRNAs gerados é o RNA pré-genômico, que será retrotranscrito no citoplasma pela transcriptase reversa viral em nova molécula de DNA. O HBV, portanto, possui um ciclo único, com DNA, mas que utiliza retrotranscrição como etapa replicativa — motivo pelo qual está classificado no Grupo VII da classificação de Baltimore. A latência, capacidade de evasão imune e reativação em imunossuprimidos tornam o HBV um vírus persistente e oncogênico.

Alternativa A: INCORRETA. O HBV não replica exclusivamente no citoplasma. A formação de cccDNA e transcrição viral ocorrem no núcleo. A latência é parte fundamental da sua persistência hepática.

Alternativa B: INCORRETA. Apesar de envolver retrotranscrição, o HBV não libera RNA no núcleo para retrotranscrição, e sim gera cccDNA no núcleo e realiza retrotranscrição no citoplasma.

Alternativa C: INCORRETA. A transcrição ocorre no núcleo, não no citoplasma. O RNA é traduzido após a transcrição nuclear do DNA viral.

Alternativa D: CORRETA. O DNA viral é transportado ao núcleo, onde forma cccDNA epissomal. Esse DNA pode permanecer latente e, sob estímulos (ex: imunossupressão), reativar-se e iniciar nova rodada de replicação e produção viral.

Alternativa E: INCORRETA. O envelope do HBV não impede a ação de linfócitos citotóxicos. O vírus utiliza estratégias de evasão, como supressão da apresentação antigênica e produção de antígenos solúveis (ex: HBeAg), mas não é invisível à resposta imune.

Resposta correta: Alternativa D

Referências:

• Janeway CA, Travers P, Walport M, et al. Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 5th ed. Garland Science; 2001.
• Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. Molecular Biology of the Cell. 4th ed. Garland Science; 2002.