Dica do autor: A fusão anormal de somitos cervicais durante o desenvolvimento embrionário leva à formação de vértebras unidas, caracterizando a Síndrome de Klippel-Feil. Essa malformação resulta de uma falha na segmentação e separação do mesoderma paraxial na região cervical entre a terceira e a quarta semanas. As consequências incluem pescoço curto, baixa implantação do cabelo e mobilidade cervical reduzida, formando a tríade clássica descrita para o diagnóstico clínico. A fusão vertebral pode estar associada a outras alterações, como escoliose, defeitos de costelas e anomalias renais ou cardíacas. A imagem ilustra o aspecto clínico típico com pescoço encurtado e limitação de movimentos cervicais.

Fonte: SHARMA et al./Wikimedia.org

Alternativa A: INCORRETA. A síndrome de Poland está associada à ausência parcial ou total do músculo peitoral maior e anomalias de membros superiores, não à fusão de somitos cervicais.

Alternativa B: CORRETA. A Síndrome de Klippel-Feil é resultado da fusão congênita de vértebras cervicais, levando a pescoço curto e restrição de mobilidade. Está diretamente relacionada a defeitos na segmentação dos somitos cervicais.

Alternativa C: INCORRETA. A síndrome de Turner é uma aneuploidia caracterizada por alterações gonadais e fenótipo específico, não pela fusão de somitos.

Alternativa D: INCORRETA. O disrafismo espinhal é consequência de falha no fechamento do tubo neural, não de fusão anômala dos somitos cervicais.

Alternativa E: INCORRETA. A escoliose idiopática não é causada por defeitos na segmentação inicial dos somitos, mas por fatores multifatoriais que afetam o crescimento da coluna.

Resposta: Alternativa B

Referências:
MOORE, K.L.; PERSAUD, T.V.N.; TORCHIA, M.G. Embriologia clínica. 11ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
SADLER, T.W. Langman: embriologia médica. 14ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.
CARLSON, B.M. Embriologia humana e biologia do desenvolvimento. 5ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018.
SHOENWOLF, G.C. et al. Larsen: embriologia humana. 5ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2022.