Alternativa A: INCORRETA. A doença de Wilson é uma doença hereditária autossômica recessiva caracterizada pelo acúmulo tóxico de cobre nos tecidos, principalmente cérebro e fígado. Em geral os sintomas começam na adolescência e em adultos jovens. Alternativa B: INCORRETA. A síndrome de Alagille é caracterizada por uma hipoplasia biliar intrahepática, acarretando uma hepatopatia crônica. Outras alterações são encontradas na síndrome, como malformações cardíacas, anormalidades oculares (embriotoxon) e defeitos em coluna vertebral. Alternativa C: INCORRETA. A campanha do Alerta Amarelo da Sociedade Brasileira de Pediatria visa conscientizar a respeito da colestase neonatal, principalmente aos casos de atresia de vias biliares, pela importância do diagnóstico precoce. Alternativa D: CORRETA. O diagnóstico precoce da atresia de vias biliares permite a adequada intervenção cirúrgica terapêutica (cirurgia de Kasai) que deve, preferencialmente, ser realizada até a oitava semana de vida, evitando progressão para cirrose, hipertensão portal e necessidade de transplante hepático. Alternativa E: INCORRETA. As manifestações clínicas sugestivas de atresia de vias biliares são icterícia colestática, hepatomegalia, colúria e acolia fecal. No entanto, não é obrigatório a presença destes três achados para o diagnóstico. Em cerca de 30% dos casos, podemos encontrar fezes pigmentadas por algumas semanas após o nascimento em crianças portadoras da doença.