Pratique questões de medicina
Estude para o ENAMED, concursos e provas de título no Sanarmed.com, é grátis.
Oferecido por
Estude para o ENAMED, concursos e provas de título no Sanarmed.com, é grátis.
Oferecido por
SANARFLIX - 2025
Uma recém-nascida com cariótipo 46,XX apresenta genitália ambígua grave ao nascimento, sem presença de testículos palpáveis, mas com hipertrofia de estruturas semelhantes a escroto e ausência de vagina visível. Ultrassonografia revela útero e ovários normais. A dosagem de 17-hidroxiprogesterona está significativamente elevada e a ressonância magnética evidencia uma uretra única e alongada, comum com o canal vaginal, drenando em um seio urogenital persistente. O diagnóstico confirmado é de hiperplasia suprarrenal congênita por deficiência de 21-hidroxilase, com virilização fenotípica e anomalia de canalização urogenital.
Sobre os mecanismos embriológicos envolvidos nesse tipo de alteração urogenital complexa, assinale a alternativa CORRETA:
A presença do seio urogenital persistente indica falha na migração dos ductos mesonéfricos, que normalmente se fundem para formar a uretra prostática e a vagina.
O desenvolvimento comum do canal vaginal e uretra se deve à persistência da membrana cloacal e ausência de regressão do alantoide, que impediram a divisão do seio urogenital.
A fusão incompleta dos pliegues uretrais com persistência do canal urogenital comum reflete falha na separação entre a porção vesical e fálica do seio urogenital, ambas de origem endodérmica.
A masculinização da genitália externa com canal uretral alongado decorre da ação da di-hidrotestosterona produzida pela medula suprarrenal hiperplásica.
A uretra e a vagina compartilham uma origem comum no ducto de Müller, sendo o achado explicado por uma interrupção da diferenciação mesodérmica dos ductos paramesonéfricos.