Dica do autor: A transcrição é o primeiro passo para a síntese de proteínas, e depende da ligação da RNA polimerase ao promotor do gene. No caso da β-talassemia, mutações no promotor da β-globina impedem essa ligação, bloqueando a produção de mRNA — e, por consequência, a síntese da proteína da hemoglobina. Mesmo com ribossomos funcionais e nutrientes disponíveis, sem mRNA não há tradução. Isso explica os sintomas da paciente, como anemia refratária, pois a hemoglobina não é produzida adequadamente. Ao analisar a questão, foque no impacto direto da mutação sobre a etapa de transcrição, e não em alterações nas bases ou falhas de tradução.

ALTERNATIVA A: CORRETA. A RNA polimerase se liga ao promotor do gene para iniciar a transcrição. Se houver uma mutação nesse promotor (como no gene da β-globina na β-talassemia), o mRNA não é produzido — impedindo a síntese da proteína, mesmo que o restante da maquinaria esteja intacto.

ALTERNATIVA B: INCORRETA. A replicação do DNA e a produção de RNA ribossômico (rRNA) são processos distintos. O rRNA compõe os ribossomos, mas a replicação do DNA depende de DNA polimerase, não de rRNA.

ALTERNATIVA C: INCORRETA. A uracila não existe no DNA. Ela aparece apenas no RNA durante a transcrição, substituindo a timina. A mutação no promotor não altera as bases do DNA diretamente, mas impede o início da transcrição.

ALTERNATIVA D: INCORRETA. O DNA nunca é traduzido diretamente. A tradução ocorre a partir do mRNA, que é transcrito do DNA. Se a transcrição falha, a tradução não acontece, mas não é o DNA que é traduzido.

ALTERNATIVA E: INCORRETA. Durante a transcrição, timina é substituída por uracila no RNA, mas isso é normal. O pareamento correto é A-U e G-C no RNA. A uracila não prejudica a ligação do mRNA ao ribossomo.

Resposta correta: Letra A