Dica do autor: Para entender doenças genéticas como a fibrose cística, é essencial dominar o trajeto de uma proteína secretória na célula: a síntese começa nos ribossomos aderidos ao retículo endoplasmático rugoso (RER), onde ocorre o início do dobramento proteico. Em seguida, a proteína é modificada e empacotada no complexo de Golgi, sendo direcionada para seu destino final, como a membrana plasmática. No caso da proteína CFTR, a mutação impede seu processamento correto já no RER, causando seu acúmulo e perda de função como canal de cloro. Isso leva a secreções espessas, infecções e má absorção, características típicas da doença. Ao resolver esta questão, pense sempre no caminho sequencial: ribossomo → RER → Golgi → vesícula → membrana.

ALTERNATIVA A: CORRETA. A proteína CFTR, como outras proteínas de membrana ou de secreção, é sintetizada nos ribossomos aderidos ao retículo endoplasmático rugoso, onde inicia-se seu dobramento. Em seguida, é transportada para o complexo de Golgi, onde sofre modificações pós-traducionais. Por fim, é empacotada em vesículas secretoras, que a levam até a membrana plasmática. Mutação na proteína CFTR prejudica seu transporte e função como canal de cloro, gerando secreções espessas, má absorção e infecções recorrentes, como ocorre na fibrose cística.

ALTERNATIVA B: INCORRETA. Ribossomos livres no citoplasma geralmente sintetizam proteínas citossólicas, não proteínas secretórias ou de membrana. Além disso, essas proteínas não são empacotadas nos lisossomos nem enviadas ao núcleo para ativação.

ALTERNATIVA C: INCORRETA. O retículo endoplasmático liso está envolvido na síntese de lipídios e no metabolismo de drogas, não na síntese de proteínas. Além disso, a mitocôndria não é um compartimento de processamento de proteínas secretórias.

ALTERNATIVA D: INCORRETA. O núcleo abriga o DNA e transcreve o RNA mensageiro, mas não sintetiza proteínas diretamente. O centrossomo participa da organização do citoesqueleto e da divisão celular, não no transporte de proteínas até o Golgi.

ALTERNATIVA E: INCORRETA. O peroxissomo é responsável pela degradação de ácidos graxos, e não sintetiza proteínas. A matriz mitocondrial está envolvida no metabolismo energético e ciclo de Krebs, não no processamento de proteínas destinadas à secreção.

Resposta correta: Alternativa A

Referências: 

• Junqueira, L. C., & Carneiro, J. (2013). Histologia Básica: Texto e Atlas (12ª ed.). Guanabara Koogan.

• Ross, M. H., & Pawlina, W. (2011). Histologia: Texto e Atlas (6ª ed.). Artmed.

• Gartner, L. P., & Hiatt, J. L. (2017). Color Atlas of Histology (7ª ed.). Wolters Kluwer.