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Um recém-nascido do sexo masculino é encaminhado ao geneticista após avaliação oftalmológica que detectou coloboma de íris bilateral associado a microftalmia. A mãe relata que não houve intercorrências na gestação e não faz uso de medicamentos. Exames de imagem complementares revelam alteração do nervo óptico e hipoplasia da retina. Considerando o desenvolvimento embrionário do olho humano e as possíveis causas para a manifestação clínica observada, qual das estruturas abaixo, se não sofrer o processo de fusão adequadamente durante a embriogênese, pode explicar todas as alterações encontradas nesse paciente?

A

Invaginação incompleta da vesícula do cristalino, impedindo a formação do humor vítreo e da retina interna.

B

Não diferenciação do epitélio corneano a partir do ectoderma de superfície, comprometendo a transparência ocular.

C

Persistência da fissura retiniana na região do pedículo óptico, resultando em defeitos de fechamento do cálice óptico.

D

Falência da migração das células da crista neural, levando à ausência da esclera e do estroma da córnea.

E

Regressão precoce da artéria hialoide antes da formação da câmara vítrea, levando à atrofia do cristalino.

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