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Um paciente é diagnosticado com uma doença genética rara que afeta a biossíntese de lipídeos. A doença é causada por uma deficiência em uma enzima que catalisa a formação de um intermediário comum na síntese de triglicerídeos e fosfolipídeos. Qual das seguintes enzimas é mais provável que esteja deficiente neste paciente?

A

Ácido graxo sintase

B

Glicerol-3-fosfato aciltransferase

C

Diacilglicerol aciltransferase (DGAT)

D

Fosfatidato fosfatase

E

Acil-CoA carboxilase

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