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Um paciente de 42 anos é diagnosticado com um subtipo raro de cardiomiopatia dilatada familiar. Exames genéticos revelam uma mutação em um gene que codifica uma proteína estrutural intracelular responsável pela ligação entre filamentos intermediários e proteínas da membrana celular em células musculares. A biópsia cardíaca demonstra desorganização do citoesqueleto e comprometimento da integridade mecânica da fibra muscular.

Considerando os conhecimentos sobre o citoesqueleto e suas funções no citosol, qual das proteínas a seguir é mais provavelmente afetada nesse paciente?

A

Desmina

B

Actina G

C

Tubulina β

D

Cinesina

E

Dineína

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