Dica do autor: Esta questão requer conhecimento sobre a síndrome do X frágil, uma condição genética que resulta em atraso no desenvolvimento e características físicas distintas. A característica molecular chave desta condição é a expansão da repetição de trinucleotídeos. Alternativa A: CORRETA. A síndrome do X frágil é causada pela expansão da repetição de trinucleotídeos no gene FMR1. Normalmente, este gene tem cerca de 30 repetições do trinucleotídeo CGG. No entanto, em indivíduos com síndrome do X frágil, este número pode aumentar para mais de 200 repetições. Esta expansão leva à metilação e silenciamento do gene FMR1, resultando na falta da proteína FMRP que é importante para o desenvolvimento do sistema nervoso. Alternativa B: INCORRETA. A deleção de uma porção do cromossomo não é a característica molecular da síndrome do X frágil. Esta é uma característica de outras condições genéticas, como a síndrome de Williams (deleção no cromossomo 7) e a síndrome de Prader-Willi (deleção no cromossomo 15). Alternativa C: INCORRETA. A translocação entre dois cromossomos não é a característica molecular da síndrome do X frágil. Esta é uma característica de outras condições genéticas, como a leucemia mielóide crônica (translocação entre os cromossomos 9 e 22). Alternativa D: INCORRETA. A mutação pontual no gene não é a característica molecular da síndrome do X frágil. Esta é uma característica de outras condições genéticas, como a fibrose cística (mutação no gene CFTR). Alternativa E: INCORRETA. A duplicação do cromossomo inteiro não é a característica molecular da síndrome do X frágil. Esta é uma característica de outras condições genéticas, como a síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21). Resposta correta: Alternativa A.