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Um homem de 55 anos, previamente saudável, apresenta quadro progressivo de fadiga intensa, febre baixa intermitente, artralgias e perda de peso nos últimos três meses. Há três semanas, evoluiu com hemoptise leve e hematúria macroscópica intermitente. Exames laboratoriais revelam creatinina sérica de 3,2 mg/dL, proteinúria não nefrótica e hematúria dismórfica. A sorologia para anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) é positiva.

A tomografia computadorizada (TC) de tórax evidencia múltiplas opacidades nodulares bilaterais cavitadas, enquanto a angiotomografia renal revela redução difusa da atenuação corticomedular, além de pequenos infartos renais bilaterais e padrão de realce irregular do parênquima. Não há sinais de hidronefrose, obstrução ureteral ou lesões focais expansivas.

Com base no quadro clínico, laboratorial e nos achados de imagem, qual é o diagnóstico mais provável?

A

Granulomatose com poliangiite (GPA, antiga granulomatose de Wegener), devido à presença de hemorragia alveolar e lesões renais compatíveis com vasculite de pequenos vasos.

B

Síndrome hemolítico-urêmica, pois a insuficiência renal e os pequenos infartos bilaterais são achados típicos dessa microangiopatia trombótica.

C

Nefrite lúpica classe IV, pois a glomerulopatia proliferativa difusa pode cursar com hematúria e proteinúria significativa.

D

Pielonefrite enfisematosa, uma vez que a febre persistente e as alterações parenquimatosas indicam processo infeccioso severo.

E

Doença ateroembólica renal, já que pequenos infartos bilaterais e insuficiência renal são achados comuns em embolização de placas ateromatosas.

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