Dica do autor: A questão descreve um paciente com movimentos coreicos e uma história familiar sugestiva de uma condição hereditária. Alternativa A: CORRETA. A expansão de trinucleotídeos CAG no gene HTT é característica da doença de Huntington, que apresenta movimentos coreicos e deterioração cognitiva. Alternativa B: INCORRETA. O acúmulo de proteína tau hiperfosforilada é característico da doença de Alzheimer. Alternativa C: INCORRETA. A mutação no gene SNCA está associada à doença de Parkinson. Alternativa D: INCORRETA. A expansão de trinucleotídeos GAA no gene FXN é característica da ataxia de Friedreich. Alternativa E: INCORRETA. A mutação no gene PARK2 está associada ao Parkinsonismo juvenil. Resposta correta: Alternativa A.