Dica do autor: A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo. É causada por um defeito na proteína CFTR (Regulador de Condutância Transmembrana da Fibrose Cística), que é responsável pelo transporte de íons de cloreto através das membranas celulares. Alternativa A: CORRETA. Na fibrose cística, o transporte de cloreto através da proteína CFTR está prejudicado. Isso leva ao acúmulo de muco espesso nos pulmões, o que pode causar infecções respiratórias recorrentes e danos pulmonares. Alternativa B: INCORRETA. A proteína CFTR não é responsável pelo transporte de sódio. Portanto, um defeito no transporte de sódio não seria a causa dos sintomas da fibrose cística. Alternativa C: INCORRETA. A proteína CFTR não é responsável pelo transporte de potássio. Portanto, um defeito no transporte de potássio não seria a causa dos sintomas da fibrose cística. Alternativa D: INCORRETA. A proteína CFTR não é responsável pelo transporte de cálcio. Portanto, um defeito no transporte de cálcio não seria a causa dos sintomas da fibrose cística. Alternativa E: INCORRETA. A proteína CFTR não é responsável pelo transporte de magnésio. Portanto, um defeito no transporte de magnésio não seria a causa dos sintomas da fibrose cística. Resposta correta: Alternativa A.