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Um homem de 34 anos, com IMC de 22,5 kg/m² e sem histórico de doenças crônicas conhecidas, é avaliado após exames de rotina revelarem elevação persistente de ALT (71 U/L) e AST (59 U/L). Ele é fisicamente ativo, pratica corrida três vezes por semana, não fuma, não consome bebidas alcoólicas e segue dieta balanceada. Nega histórico familiar de hepatopatias ou síndrome metabólica. Relata que, nos últimos dois anos, realizou uso frequente de anti-inflamatórios não esteroides para dores musculares. Os exames laboratoriais mostram: glicemia de jejum = 93 mg/dL, perfil lipídico normal, ferritina = 398 ng/mL e HOMA-IR dentro da normalidade. Sorologias virais, marcadores autoimunes e testes para doença de Wilson e hemocromatose são negativos. A ultrassonografia abdominal mostra fígado com ecogenicidade difusamente aumentada e sem lesões focais. A biópsia hepática confirma acúmulo intracelular de gordura com balonização hepatocitária e discreta inflamação portal.

Ultrasonography of Focal Steatosis

Fonte: By Mikael Häggström, M.D. - Own work, CC0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=75549520

Qual das condições abaixo representa o diagnóstico mais provável e sua característica fundamental?

 

A

Lipidose hepática hereditária, com padrão histológico microvesicular e associação frequente com distúrbios neurometabólicos na idade adulta

B

Esteatose hepática não alcoólica do tipo lean NAFLD, caracterizada por acúmulo lipídico em pacientes eutróficos, geralmente com gatilhos ambientais, medicamentosos ou genéticos

C

Esteatose hepática não alcoólica com padrão de esteatose focal poupando o lobo caudado, associada à resistência insulínica, hipertrigliceridemia e alterações endócrinas

D

Hepatite C subclínica com mimetismo morfológico de esteatose, frequentemente associada a baixos níveis de transaminases e hipoglicemia

E

Esteatose hepática alcoólica oculta, com padrão histológico semelhante ao da forma não alcoólica, porém exclusivamente diagnosticada por biópsia

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