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Um homem de 34 anos, com IMC de 22,5 kg/m² e sem histórico de doenças crônicas conhecidas, é avaliado após exames de rotina revelarem elevação persistente de ALT (71 U/L) e AST (59 U/L). Ele é fisicamente ativo, pratica corrida três vezes por semana, não fuma, não consome bebidas alcoólicas e segue dieta balanceada. Nega histórico familiar de hepatopatias ou síndrome metabólica. Relata que, nos últimos dois anos, realizou uso frequente de anti-inflamatórios não esteroides para dores musculares. Os exames laboratoriais mostram: glicemia de jejum = 93 mg/dL, perfil lipídico normal, ferritina = 398 ng/mL e HOMA-IR dentro da normalidade. Sorologias virais, marcadores autoimunes e testes para doença de Wilson e hemocromatose são negativos. A ultrassonografia abdominal mostra fígado com ecogenicidade difusamente aumentada e sem lesões focais. A biópsia hepática confirma acúmulo intracelular de gordura com balonização hepatocitária e discreta inflamação portal.

Fonte: By Mikael Häggström, M.D. - Own work, CC0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=75549520
Qual das condições abaixo representa o diagnóstico mais provável e sua característica fundamental?
Lipidose hepática hereditária, com padrão histológico microvesicular e associação frequente com distúrbios neurometabólicos na idade adulta
Esteatose hepática não alcoólica do tipo lean NAFLD, caracterizada por acúmulo lipídico em pacientes eutróficos, geralmente com gatilhos ambientais, medicamentosos ou genéticos
Esteatose hepática não alcoólica com padrão de esteatose focal poupando o lobo caudado, associada à resistência insulínica, hipertrigliceridemia e alterações endócrinas
Hepatite C subclínica com mimetismo morfológico de esteatose, frequentemente associada a baixos níveis de transaminases e hipoglicemia
Esteatose hepática alcoólica oculta, com padrão histológico semelhante ao da forma não alcoólica, porém exclusivamente diagnosticada por biópsia