Dica do autor: No estudo da farmacodinâmica, é importante reconhecer que os receptores podem apresentar atividade constitutiva, ou seja, um nível basal de ativação mesmo na ausência de ligantes. O agonista inverso é um fármaco que se liga ao mesmo sítio do receptor que o ligante endógeno (ou agonista tradicional), mas induz uma resposta oposta, reduzindo ou inibindo a atividade basal do receptor. Isso o diferencia do antagonista, que apenas bloqueia o receptor sem alterar sua atividade basal. A ação do agonista inverso é especialmente relevante em receptores do tipo GPCR com atividade intrínseca, como os receptores GABA-A ou alguns adrenérgicos. Em resumo, o agonista inverso possui afinidade e eficácia negativa, promovendo uma resposta farmacológica oposta àquela do agonista endógeno.

Alternativa A: INCORRETA. O agonista ativa o receptor e mimetiza a ação do ligante endógeno, produzindo uma resposta similar, e não oposta.

Alternativa B: INCORRETA. O antagonista competitivo se liga ao mesmo sítio que o agonista, mas não ativa o receptor. Ele apenas bloqueia a ação do agonista, sem induzir uma resposta oposta ou alterar a atividade basal.

Alternativa C: CORRETA. O agonista inverso se liga ao receptor e induz uma resposta contrária à do agonista natural, reduzindo a atividade constitutiva do receptor. É o único que efetivamente gera uma resposta oposta, como descrito na questão.

Alternativa D: INCORRETA. O modulador alostérico positivo potencializa a resposta do receptor ao agonista endógeno, aumentando afinidade ou eficácia, mas não induz respostas opostas.

Alternativa E: INCORRETA. O inibidor enzimático atua sobre enzimas, bloqueando suas funções catalíticas, sem envolvimento direto com receptores ou respostas opostas.

Resposta correta: alternativa C

Referências:

• Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ. Farmacologia. 8ª ed. Elsevier; 2016.
• Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ. Farmacologia Básica e Clínica. 14ª ed. AMGH; 2018.