Dica do autor: Na fibrose cística, a mutação no gene CFTR afeta uma proteína de canal transmembrana que permite a difusão facilitada de íons Cl⁻. Sua ausência compromete o transporte iônico, gerando secreções espessas por desidratação do muco e desequilíbrio osmótico, especialmente em vias aéreas e trato digestivo.

ALTERNATIVA A: INCORRETA. A proteína CFTR é uma proteína integral, não periférica. Proteínas periféricas estão associadas à face citoplasmática ou externa da membrana, mas não atravessam a bicamada. A síntese de glicoproteínas ocorre no retículo endoplasmático rugoso e no complexo de Golgi, e não na membrana plasmática.

ALTERNATIVA B: INCORRETA. Embora CFTR utilize ATP para abrir o canal, o transporte de Cl⁻ é passivo (difusão facilitada), e não ativo direto. Ou seja, a abertura do canal é regulada por ATP, mas o movimento do íon segue o gradiente de concentração.

ALTERNATIVA C: CORRETA. O canal CFTR é uma proteína transmembrana integral. Ele permite o transporte passivo de Cl⁻ (do meio intracelular para o extracelular) por difusão facilitada. Esse fluxo de Cl⁻ influencia o movimento de Na⁺ e de água, afetando o muco e o equilíbrio osmótico, especialmente nas superfícies epiteliais.

ALTERNATIVA D: INCORRETA. O colesterol contribui para a fluidez e estabilidade da membrana, mas não está envolvido no transporte de íons. Além disso, a síntese proteica ocorre em ribossomos e organelas relacionadas, e não depende da presença de colesterol na membrana.

ALTERNATIVA E: INCORRETA. A proteína afetada na fibrose cística é um canal de cloreto, e não uma bomba de sódio. O acúmulo de secreções ocorre por desidratação do muco, decorrente de alteração no transporte de Cl⁻ e água, não por bloqueio de endocitose mediada por clatrina.

Resposta correta: Letra C

Referências:

• Junqueira, L. C., & Carneiro, J.
  Histologia Básica: Texto e Atlas (12ª ed.). Guanabara Koogan, 2013.

• Ross, M. H., & Pawlina, W.
  Histologia: Texto e Atlas (6ª ed.). Artmed, 2011.

• Gartner, L. P., & Hiatt, J. L.
  Color Atlas of Histology (7ª ed.). Wolters Kluwer, 2017.