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Um lactente de 10 meses de idade é levado à emergência com quadro de desidratação grave, diarreia aquosa intensa, letargia e sinais de acidose metabólica. Os pais relatam que os sintomas surgiram após o início do desmame e introdução de novos alimentos. O exame físico revela desnutrição moderada e fezes com pH ácido. Os exames laboratoriais descartam infecção e revelam aumento da concentração fecal de açúcares não absorvidos. A biópsia do intestino delgado mostra integridade morfológica do epitélio, mas expressão reduzida de uma proteína transportadora específica da borda em escova dos enterócitos.

Com base no caso clínico e nos mecanismos de transporte da membrana plasmática, qual é o defeito mais provável responsável pelo quadro clínico apresentado?

A

Mutação no transportador SGLT1, comprometendo o transporte ativo secundário de glicose e galactose.

B

Falha na difusão facilitada de frutose, causada pela ausência da proteína GLUT2 nas vilosidades intestinais.

C

Perda da proteína claudina, alterando a integridade dos desmossomos e promovendo perda de íons por via paracelular.

D

Disfunção da bomba de hidrogênio-potássio, prejudicando a digestão de proteínas no estômago e absorção subsequente no intestino.

E

Deficiência na bomba de sódio-potássio, levando à perda da polarização da membrana e disfunção secretora intestinal.

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