Nível de dificuldade: Fácil.
Dica do expert: Questão simples mas bastante conceitual. Vamos analisar cada uma das alternativas.
Alternativa A: Incorreta. Na Síndrome de Peutz-Jeghers os pólipos hamartomatosos estão presentes no estômago, intestino delgado e colo, juntamente com lesões epidérmicas pigmentadas distintivas.
Alternativa B: Correta. A polipose adenomatosa familiar (PAF) é uma doença autossômica dominante com um alto potencial de malignização. O estudo da retina para detectar uma Hipertrofia Congênita do Epitélio Pigmentado da Retina (HCEPR) pode ser um marcador subclínico importante para diagnosticar esta doença.
Alternativa C: Incorreta. Pólipos juvenis solitários ou esporádicos são os tipos de pólipos mais comuns em crianças, são hamartomatosos e limitados ao cólon (não-inflamatórios). Pólipos hamartomatosos são malformações das glândulas e do estroma; a lâmina própria constitui sua maior parte e, em geral, não têm potencial de malignidade.
Alternativa D: Incorreta. A síndrome de Turcot, também chamada de síndrome tumor cerebral-polipose, consiste em um transtorno hereditário raro que se caracteriza pela associação de neoplasia primária do sistema nervoso central (e não sanguíneo) e polipose colorretal.

Resposta correta, letra B