Na talassemia major as alterações da morfologia das hemácias vistas no esfregaço sanguíneo são muito intensas e expressam se por microcitose, hipocromia, codócitos, esquizócitos, dacriócitos, pontilhados basófilos, em associação com numerosos eritroblastos. A policromasia discreta, os esferócitos e o corpúsculo de Howell Jolly também estão presentes. Alternativa A: CORRETA. A ausência ou deficiência acentuada na produção de cadeias beta causa ane mia grave, intensa microcitose e hipocromia, cursando com algum grau de hemólise, icterícia, hepatoesplenomegalia progressiva e alterações ósseas ge neralizadas. Estas alterações decorrem da intensa hiperplasia eritroide na me dula óssea em resposta ao processo hemolítico intramedular (especialmente no baço) e à intensa eritropoese ineficaz Alternativa B: INCORRETA. Na talasseia minor os pacientes em geral estão em bom estado clínico, e a maioria é assintomática. Alternativa C: INCORRETA. Anemia aplásica não cursa com microcitose. Alternativa D: INCORRETA. Leucemia não cursa com microcitose. Alternativa E: INCORRETA. A betatalassemia é o tipo mais comum.