Dica do autor: A via intravenosa (IV) é considerada a via de administração que proporciona biodisponibilidade de 100%, pois o fármaco é introduzido diretamente na corrente sanguínea, sem passar por barreiras de absorção ou metabolismo de primeira passagem hepática. Além disso, essa via permite um início de ação imediato, sendo fundamental em situações de urgência, como em casos de parada cardiorrespiratória, crises convulsivas ou choque anafilático. Essa característica também permite um controle preciso da dose administrada, sendo ideal para drogas com janela terapêutica estreita. Contudo, por ser uma via invasiva, requer técnica adequada, risco de infecção e cuidados específicos com a administração.

Alternativa A: INCORRETA. A via subcutânea tem uma absorção mais lenta, já que o fármaco precisa atravessar os tecidos até atingir a circulação. Não oferece biodisponibilidade de 100% e tampouco promove início de ação imediato. É utilizada, por exemplo, para insulina e anticoagulantes de baixo peso molecular.

Alternativa B: CORRETA. A via intravenosa é a única via que garante biodisponibilidade total (100%) e ação imediata, uma vez que o medicamento já entra diretamente na circulação sistêmica. Por isso, é a via de eleição em emergências médicas e em terapias que exigem precisão absoluta de dose.

Alternativa C: INCORRETA. A via intramuscular permite uma absorção mais rápida que a subcutânea, porém ainda não é imediata e não garante biodisponibilidade total, já que parte do fármaco pode sofrer degradação ou variações na absorção tecidual.

Alternativa D: INCORRETA. A via transdérmica é conhecida por promover liberação lenta e sustentada do fármaco, com absorção gradual. É útil em tratamentos contínuos, como terapia hormonal ou analgesia, mas não é adequada para início de ação imediato, e sua biodisponibilidade é variável.

Alternativa E: INCORRETA. A via oral é prática e amplamente utilizada, mas não proporciona início de ação imediato, devido ao tempo necessário para digestão e absorção, além de sofrer metabolismo de primeira passagem hepática, o que reduz a biodisponibilidade de muitos fármacos.

Resposta correta: Alternativa B.

Referências:

• GOODMAN, Louis Sanford; GILMAN, Alfred et al. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Rio de Janeiro: AMGH, 2023.
  
  

• HILAL-DANDAN, Randa; BRUNTON, Laurence L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023.
  
  

• RANG, H. P. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
  
  

• KATZUNG, Bertram G. Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2021.