As vasculites sistêmicas podem ser primárias ou secundárias, sistêmicas ou localizadas. As sistêmicas acometem pequenos, médios ou grandes vasos (classificação de Chapel Hill). As vasculites de pequenos vasos são a vasculite por IgA e as ANCA-relacionadas (poliangeíte microscópica, GEPA e GPA). ALTERNATIVA A. INCORRETA. A granulomatose com poliangeíte eosinofilica, também chamada de GEPA ou de vasculite de Churg-Strauss é caracterizada pela presença do p-ANCA. É incomum que seja acompanhada por síndrome pulmão-rim ou por hemorragia alveolar. ALTERNATIVA B. CORRETA. A poliangeíte granulomatosa, chamada também de granulomatose de Wegener ou granulomatose com poliangeíte (GPA) é caracterizada pela presença do c-ANCA (mas nem sempre!), glomerulonefrite e infecções de vias aéreas superiores, causando por vezes a chamada síndrome pulmão-rim. ALTERNATIVA C. INCORRETA. A arterite de Takayasu é uma vasculite de grandes vasos mais caracterizada por claudicação de membros, dor em região carotídea e diminuição ou ausência de pulso. Não está associada a c-ANCA positivo. ALTERNATIVA D. INCORRETA. A arterite temporal, assim como a arterite de Takayasu, é uma vasculite de grandes vasos caracterizada por cefaleia, amaurose fugaz e claudicação de mandíbula, bem como tortuosidade e dor à palpação e diminuição de pulso. ALTERNATIVA E. INCORRETA. A poliarterite nodosa é uma vasculite necrosante de vasos de médio calibre, mais comumente causando mononeurite múltipla, dor na panturrilha ou testicular eenvolvimento cutâneo. Ela acomete a artéria renal, mas POUPA GLOMÉRULO. Resposta Correta, letra B "