Dica do autor: a resposta correta é a alternativa C. Os canais iônicos regulados por ligante são receptores de membrana que, ao se ligarem a um neurotransmissor ou outra molécula sinalizadora, sofrem uma mudança conformacional que abre o canal, permitindo a passagem de íons específicos. Essa movimentação iônica modifica o potencial de membrana da célula, gerando um sinal elétrico. Esse tipo de receptor é comum nas sinapses do sistema nervoso, onde a ativação rápida é essencial para a transmissão dos impulsos nervosos. Um exemplo clássico é o receptor nicotínico de acetilcolina na junção neuromuscular, que, ao se ligar à acetilcolina, permite a entrada de sódio (Na⁺), despolarizando a membrana da célula muscular. Essa rápida conversão de um sinal químico (ligante) em um sinal elétrico (variação do potencial de membrana) é característica fundamental desse tipo de receptor.

Alternativa A: INCORRETA. Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são metabotrópicos e atuam através de segundos mensageiros intracelulares, como cAMP, e não convertem diretamente sinais químicos em sinais elétricos.

Alternativa B: INCORRETA. Receptores catalíticos, como os receptores tirosina quinase, são ativados por ligantes e iniciam cascatas de sinalização intracelular via fosforilação de proteínas, mas não geram sinais elétricos diretamente.

Alternativa C: CORRETA. Os canais iônicos regulados por ligante são receptores que, ao se ligarem a um neurotransmissor, abrem um canal iônico na membrana plasmática, permitindo o fluxo de íons e a geração de um potencial elétrico. Essa é uma resposta rápida, fundamental em tecidos excitáveis como neurônios e músculos.

Alternativa D: INCORRETA. Receptores intracelulares se ligam a ligantes lipofílicos, como hormônios esteroides, e atuam como fatores de transcrição nuclear, sem relação direta com geração de sinais elétricos.

Alternativa E: INCORRETA. Canais de fuga de potássio são sempre abertos e mantêm o potencial de repouso da membrana, mas não são ativados por ligantes nem estão envolvidos diretamente na transdução de sinais químicos.

Resposta: Alternativa C

Referências:

• Guyton, A. C., & Hall, J. E. (2021). Tratado de Fisiologia Médica (14ª ed.). Rio de Janeiro: Elsevier.

• Berne, R. M., & Levy, M. N. (2020). Fisiologia (7ª ed.). Rio de Janeiro: Elsevier.

• Costanzo, L. S. (2021). Fisiologia (6ª ed.). Rio de Janeiro: Elsevier.