Dica do autor: a resposta correta é a alternativa A. Os hormônios esteroides são moléculas sinalizadoras lipofílicas (hidrofóbicas) derivadas do colesterol. Devido à sua natureza lipossolúvel, conseguem atravessar livremente a membrana plasmática das células-alvo. Uma vez no citoplasma ou núcleo, ligam-se a receptores intracelulares, formando um complexo hormônio-receptor que atua como fator de transcrição. Esse complexo se liga a regiões específicas do DNA chamadas de elementos de resposta hormonal, modulando diretamente a expressão gênica. Hormônios como cortisol, aldosterona, estrogênio, testosterona e progesterona são exemplos clássicos desse grupo. Esse tipo de sinalização tem efeitos geralmente mais lentos, porém duradouros, pois envolve a síntese de novas proteínas.

Alternativa A: CORRETA. Hormônios esteroides são moléculas lipofílicas que atravessam a membrana plasmática e atuam em receptores intracelulares, regulando a expressão gênica diretamente.

Alternativa B: INCORRETA. Neurotransmissores são geralmente hidrossolúveis e atuam em receptores de membrana em sinapses químicas. Não atravessam a membrana nem se ligam a receptores intracelulares.

Alternativa C: INCORRETA. Citocinas são proteínas hidrossolúveis que atuam em receptores de membrana, ativando vias intracelulares como JAK-STAT. Não penetram a célula.

Alternativa D: INCORRETA. Peptídeos sinalizadores, como insulina, são hidrossolúveis e atuam em receptores de superfície. Devido ao seu tamanho e polaridade, não atravessam a membrana plasmática.

Alternativa E: INCORRETA. Fatores de crescimento, como EGF e PDGF, também são hidrossolúveis e atuam via receptores de membrana, como os tirosina quinase. Não são lipofílicos nem atuam diretamente no núcleo.

Resposta: Alternativa A

Referências:

·       ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.

·       GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de fisiologia médica. 14. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.

·       BERNE, R. M.; LEVY, M. N. Fisiologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.