Dica do autor: A espectrina é uma proteína estrutural periférica localizada na face citoplasmática da membrana plasmática das hemácias, onde forma um citosqueleto de suporte em rede junto a outras proteínas como anquirina, actina e proteína 4.1. Essa rede é fundamental para conferir à hemácia sua característica forma bicôncava e, principalmente, sua alta deformabilidade, necessária para atravessar os capilares mais estreitos do organismo. Quando há deficiência ou mutação nos genes que codificam a espectrina ou proteínas associadas, a estrutura da membrana se torna instável, levando à perda de porções da membrana plasmática, o que resulta em hemácias com formato esférico — os esferócitos. Essas células são menos deformáveis, ficando presas e sendo destruídas no baço, caracterizando a esferocitose hereditária, uma forma de anemia hemolítica congênita.

Alternativa A: INCORRETA. Canais de potássio participam do equilíbrio iônico e do potencial de membrana, mas não estão envolvidos na deformabilidade das hemácias.

Alternativa B: INCORRETA. O receptor de insulina é uma proteína transmembrana envolvida na sinalização hormonal, sem relação com a estrutura das hemácias.

Alternativa C: INCORRETA. A flipase mantém a assimetria lipídica da membrana, mas não influencia diretamente a deformabilidade das hemácias.

Alternativa D: INCORRETA. O GLUT-1 é um transportador de glicose importante nas hemácias, mas sua função é metabólica, e não estrutural.

Alternativa E: CORRETA. A espectrina é a proteína diretamente envolvida na manutenção da estrutura e deformabilidade das hemácias, sendo sua deficiência associada à esferocitose hereditária.

Resposta correta: alternativa E

Referências:

• Alberts B, et al. Biologia Molecular da Célula. 6ª ed. Artmed; 2017.
• Lodish H, et al. Biologia Celular e Molecular. 8ª ed. Artmed; 2016.
• Junqueira LC, Carneiro J. Histologia Básica: Texto e Atlas. 13ª ed. Guanabara Koogan; 2017.
• Hoffbrand AV, Moss PAH. Essential Haematology. 7th ed. Wiley-Blackwell; 2016.