Dica do autor: A nomenclatura das neoplasias segue critérios padronizados, com base no tecido de origem e no comportamento biológico da lesão. Quando o tumor é benigno, o nome geralmente termina em “-oma”, indicando crescimento neoplásico não invasivo — como em condroma, que é um tumor benigno de cartilagem. Já os tumores malignos derivados de tecido mesenquimal, como cartilagem, osso ou músculo, recebem o sufixo “-sarcoma”. Assim, condrossarcoma designa o tumor maligno formado por células condróides neoplásicas, caracterizado por comportamento invasivo, crescimento rápido e capacidade metastática, geralmente por via hematogênica. Esse padrão de nomenclatura é importante não apenas para a comunicação médica precisa, mas também para o planejamento terapêutico e prognóstico. No caso específico dos condrossarcomas, trata-se de uma neoplasia maligna que acomete, em especial, o esqueleto axial (como pelve e costelas), sendo frequente em adultos entre 40 e 60 anos. A histologia revela proliferação de condrócitos atípicos, com matriz cartilaginosa abundante e invasão de tecidos adjacentes — achados que diferenciam claramente do condroma.

Alternativa A: INCORRETA. Condroma é o correspondente benigno do condrossarcoma. Trata-se de um tumor formado por cartilagem hialina madura, com crescimento lento e sem capacidade de invasão local ou metástase. Sua classificação como benigno é determinada pelo aspecto morfológico e ausência de agressividade clínica.

Alternativa B: INCORRETA. Osteoma é um tumor benigno de osso compacto, comum em ossos do crânio e face. Não tem origem cartilaginosa e, portanto, está fora da classificação esperada para tumores de cartilagem, além de não ser maligno.

Alternativa C: CORRETA. Condrossarcoma é o tumor maligno derivado de tecido cartilaginoso, enquadrando-se na categoria dos sarcomas por ter origem mesenquimal. Caracteriza-se por crescimento infiltrativo, diferenciação condroide e potencial metastático. A nomenclatura segue a lógica: condro- (cartilagem) + sarcoma (tumor maligno de origem mesenquimal).

Alternativa D: INCORRETA. Rabdomiossarcoma é um sarcoma maligno originado de músculo estriado, comum em crianças e adolescentes. Apesar de ser um sarcoma, sua origem é muscular, não cartilaginosa, o que descaracteriza a alternativa.

Alternativa E: INCORRETA. Leiomioma é um tumor benigno de músculo liso, como o encontrado no útero (mioma). Apesar do sufixo "-oma", que indica benignidade, seu tecido de origem é muscular e não cartilaginoso, além de não apresentar comportamento maligno.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• Kumar, V.; Abbas, A.K.; Aster, J.C. Robbins e Cotran: Bases Patológicas das Doenças. 10ª ed. Elsevier, 2021.
• Fletcher, C.D.M. WHO Classification of Tumours: Soft Tissue and Bone Tumours. 5th ed. IARC, 2020.