A hemofilia normalmente se refere a um distúrbio hemorrágico hereditário causado pela deficiência do fator de coagulação VIII (hemofilia A), fator IX (hemofilia B) ou fator XI (hemofilia C). Hemofilia A - deficiência hereditária do fator VIII (fator 8); um transtorno recessivo ligado ao X. Hemofilia B - deficiência hereditária do fator IX (fator 9); também chamada de doença do Natal; um transtorno recessivo ligado ao X. Hemofilia C - deficiência hereditária do fator XI (fator 11); também chamada de síndrome de Rosenthal; um transtorno autossômico recessivo. A hemofilia adquirida refere-se à hemofilia decorrente de uma condição adquirida, mais frequentemente um autoanticorpo adquirido que atua como um inibidor de fator para um dos fatores de coagulação endógenos. O mais comum é o inibidor do fator VIII adquirido, também chamado de hemofilia A adquirida. A hemofilia A ocorre em aproximadamente 1 em cada 5.000 a 10.000 homens. Aproximadamente 60 % têm doença grave. Uma história familiar positiva é encontrada em 65% dos casos. A Hemofilia A e B são transtornos recessivos ligados ao X, associados a sangramento de gravidade variável, desde com risco de vida até clinicamente silencioso. Os genes do fator VIII e do fator IX ( F8 e F9 ) estão localizados no cromossomo X e os homens são predominantemente afetados porque têm um único cromossomo X que contém o gene defeituoso (ou seja, são hemizigóticos para a variante). Alternativa correta: letra A