Dica do autor: O sexo genético do embrião humano é determinado no momento da fecundação, com a união dos gametas masculino e feminino. O ovócito secundário sempre carrega um cromossomo sexual X, enquanto o espermatozoide pode carregar um cromossomo X ou Y. Portanto, é o tipo de espermatozoide que fertiliza o oócito que determina o sexo cromossômico do embrião: se for um espermatozoide com cromossomo X, o embrião será XX (sexo feminino); se for um espermatozoide com cromossomo Y, o embrião será XY (sexo masculino). Essa determinação é puramente genética e ocorre no exato momento da fusão dos pronúcleos.

Alternativa A: INCORRETA. O ovócito secundário contribui sempre com um cromossomo X, portanto não define o sexo do embrião.

Alternativa B: CORRETA. O espermatozoide pode trazer um cromossomo X ou Y, sendo o responsável direto pela determinação genética do sexo do embrião.

Alternativa C: INCORRETA. O zigoto já possui o sexo cromossômico definido desde sua formação — ele não o determina, apenas o expressa.

Alternativa D: INCORRETA. As mitocôndrias paternas são geralmente degradadas após a fecundação e não influenciam na determinação sexual.

Alternativa E: INCORRETA. O pronúcleo materno carrega apenas o cromossomo X, portanto, também não determina o sexo cromossômico.

Resposta correta: alternativa B

Referências:

• Sadler TW. Langman Embriologia Médica, 14ª edição. Elsevier; 2021.
• Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. Embriologia Clínica, 10ª edição. Elsevier; 2020.
• Junqueira LC, Carneiro J. Histologia Básica, 14ª edição. Guanabara Koogan; 2016.