Dica do autor: Um conceito central em farmacodinâmica é o antagonismo competitivo, que descreve a capacidade de um fármaco de se ligar ao mesmo sítio de um receptor que o ligante endógeno, mas sem ativar o receptor. Ou seja, o fármaco possui afinidade, mas não possui eficácia. Ao ocupar o sítio de ligação, o antagonista competitivo impede a ligação e a ação de agonistas, bloqueando a resposta fisiológica. Esse bloqueio é reversível, ou seja, pode ser superado com o aumento da concentração do agonista. Essa dinâmica é representada por um deslocamento da curva dose-resposta para a direita, sem alteração da resposta máxima. Um exemplo clássico é o uso do propranolol, um antagonista competitivo dos receptores beta-adrenérgicos, que bloqueia a ação da adrenalina.

Alternativa A: INCORRETA. Potência refere-se à quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito, e não à sua capacidade de impedir a ativação de um receptor por outros ligantes.

Alternativa B: INCORRETA. Eficácia é a capacidade de um fármaco ativar o receptor e gerar resposta. O antagonista competitivo, por definição, não tem eficácia, mas sim afinidade.

Alternativa C: CORRETA. O antagonismo competitivo é caracterizado pela ligação do fármaco ao receptor sem ativá-lo, bloqueando a ligação de agonistas endógenos. Esse bloqueio é reversível e dependente da concentração relativa entre o antagonista e o agonista.

Alternativa D: INCORRETA. O agonista parcial ativa o receptor, mas gera uma resposta submáxima. Ele não impede totalmente a ação do agonista pleno e, portanto, não atua como antagonista.

Alternativa E: INCORRETA. Seletividade descreve a preferência de um fármaco por certos receptores ou tecidos, e não está relacionada à capacidade de bloquear ativação de receptores.

Resposta correta: alternativa C

Referências:

• Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ. Farmacologia Básica e Clínica. 14ª ed. AMGH; 2018.
• Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ. Farmacologia. 8ª ed. Elsevier; 2016.