Dica do autor: O músculo liso, originado principalmente do mesoderma lateral esplâncnico, é essencial para a formação e funcionamento de diversos órgãos viscerais, como o trato gastrointestinal, respiratório, urinário e vasos sanguíneos. Durante a embriogênese, a diferenciação correta do músculo liso garante a motilidade e peristalse dos órgãos tubulares. Quando esse processo falha, pode ocorrer atresia, ou seja, o fechamento anômalo de um segmento de tubo, como no esôfago, intestino ou vias biliares. A atresia esofágica é um exemplo clássico dessa falha, geralmente associada a um desenvolvimento anormal da camada muscular esofágica, muitas vezes em conjunto com malformações traqueais. Essa condição compromete o transporte adequado de alimentos da boca ao estômago e requer intervenção cirúrgica precoce. As outras condições listadas têm origens neuromusculares, genéticas ou exócrinas, não diretamente relacionadas ao músculo liso embrionário.

Alternativa A: INCORRETA. A miastenia gravis é uma doença autoimune que afeta a transmissão neuromuscular, principalmente dos músculos estriados esqueléticos, e não tem relação com o músculo liso ou seu desenvolvimento embrionário.

Alternativa B: INCORRETA. A distrofia muscular de Duchenne é uma condição genética ligada ao cromossomo X, que afeta a proteína distrofina nos músculos esqueléticos e cardíacos, mas não envolve o músculo liso.

Alternativa C: CORRETA. A atresia esofágica é uma malformação congênita que pode resultar de uma falha no desenvolvimento do músculo liso da parede esofágica, essencial para o correto alongamento e canalização do esôfago durante o desenvolvimento embrionário.

Alternativa D: INCORRETA. A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa que afeta os neurônios motores, impactando músculos voluntários, não o músculo liso.

Alternativa E: INCORRETA. A fibrose cística é uma doença genética autossômica recessiva que afeta glândulas exócrinas, principalmente pulmões e pâncreas, sem relação com o desenvolvimento do músculo liso.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• Moore, K. L.; Persaud, T. V. N.; Torchia, M. G. Embriologia Clínica, 10ª ed. Elsevier.

• Sadler, T. W. Langman – Embriologia Médica, 13ª ed. Guanabara Koogan.

• Nelson, W. E. et al. Tratado de Pediatria, 20ª ed. Elsevier.