Dica do autor: A resposta imune inata é a primeira linha de defesa contra infecções virais e depende do reconhecimento rápido de estruturas virais típicas, chamadas de padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs). Entre os principais PAMPs virais estão o RNA de fita simples (ssRNA) e o RNA de fita dupla (dsRNA), que são raramente encontrados fora de contextos infecciosos em células humanas. O reconhecimento desses PAMPs é feito por receptores de reconhecimento padrão (PRRs), entre os quais os mais importantes são os receptores do tipo Toll (TLRs). Alguns TLRs, como o TLR3, reconhecem RNA de fita dupla, enquanto o TLR7 e TLR8 detectam RNA de fita simples. Esses TLRs estão localizados em células dendríticas, epiteliais, macrófagos e outras células da imunidade inata, desencadeando a produção de citocinas inflamatórias e interferons tipo I, essenciais para conter a replicação viral e ativar a resposta imune adaptativa.

Alternativa A: INCORRETA. Linfócitos B de memória fazem parte da resposta imune adaptativa, e são ativados em exposições subsequentes ao antígeno, não participando da detecção precoce de vírus.

Alternativa B: INCORRETA. O MHC classe II participa da apresentação de antígenos para células T CD4+, na resposta adaptativa, e não reconhece diretamente RNA viral ou PAMPs.

Alternativa C: INCORRETA. Mastócitos liberam citocinas e histamina em resposta a alérgenos e parasitas, mas não são as principais células na detecção viral precoce.

Alternativa D: CORRETA. Receptores do tipo Toll (TLRs) são PRRs essenciais da resposta inata que reconhecem RNA viral (entre outros PAMPs) e ativam vias inflamatórias e antivirais, sendo fundamentais na detecção precoce de vírus.

Alternativa E: INCORRETA. Anticorpos neutralizantes são produzidos por células plasmáticas na resposta adaptativa e não participam da detecção inicial do vírus.

Resposta correta: Alternativa D

Referências:

• Janeway CA, Travers P, Walport M, et al. Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 5th ed. Garland Science; 2001.
• Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. Molecular Biology of the Cell. 4th ed. Garland Science; 2002.